本文摘录自《药物分析杂志》2024，44（4）期中的一篇文章“UPLC-MS/MS法检测人体毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬 ”。
简单来说，这是一种实验室毛发检测右美沙芬的方法，我们在多个城市的实验室都可以做右美沙芬毛发检测，毛发检测一般可以测近6个月内时间内是否滥用右美沙芬。
下面是摘录的内容，其中一些专业性数据有删减，想看全文的朋友可网络搜索，供朋友们参考：
近年来，国内外报道了多起右美沙芬滥用及成瘾性事件，青少年群体中滥用右美沙芬来寻求精神放松的现象屡见不鲜。滥用右美沙芬会出现兴奋、幻觉、轻快感、头晕等症状，长期超剂量服用则引起焦虑抑郁、暴躁冲动、幻觉妄想等精神障碍，产生心理依赖，耐药性增加，停药后出现戒断反应。
2021年底，由于滥用问题严重，国家药品监督管理局将右美沙芬由非处方药转为处方药。其左旋对映体左美沙芬已被列入麻醉药品目录。但由于右美沙芬仍未被我国列为管制类麻醉药品，常被作为毒品替代物进行吸食。
目前，关于右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的检测方法较为成熟，常见的有高效液相色谱法（HPLC 法）和液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS法），多用于尿液及血浆等生物检材中。
毛发因具有采集方便，易保存，覆盖用药的时限较长等优势，被广泛应用于违禁药品检测及毒情监测。而目前尚缺乏关对于毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬检测技术的研究。本研究建立了操作便捷，准确性较高的UPLC-MS/MS检测方法，用于检测毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的含量。该方法结果稳定可靠，检出限较低可为今后司法实践中涉及右美沙芬滥用案件的处理提供有益参考。
滥用者毛发检测
6例滥用右美沙芬人员编号为T1、T2、T3、T4、T5、T6，分别取毛发3份，每份20mg。取空白毛发1份，作为对照，编号为K1。 符合司法部鉴定管理局发布的司法鉴定技术规范要求。综上可判断检测的毛发样品中存在右美沙芬及去甲右美沙芬化合物。滥用右美沙芬人员的毛发样品中右美沙芬及去甲右美沙芬含量检测结果见表4，空白对照组中未检出待测成分。 滥用者毛发样品右美沙芬含量检测的精密度为1.2%-2.7%，去甲右美沙芬含量的检测精密度为0.59%-2.6%。
本研究在“毛发中15种毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法”等司法鉴定技术规范基础上不断优化试验条件与方法，建立UPLC-MS/MS检测毛发中右美沙芬及去甲右美沙芬的方法。在检材处理方面，本文对毛发研磨的频率、时间均进行了考察，最终确定频率为70Hz，时间为5分钟，可最大效率提取毛发中的目标成分。
与其他基于血液、尿液等生物检材的右美沙芬及去甲右美沙芬检测方法相比，本文建立了人体毛发中右美沙芬和去甲右美沙芬的UPLC-MS/MS检测方法。相较于其他生物检材，毛发中药物及其代谢物残留时间更长，通常作为一种重要的补充手段在司法实践中应用广泛。本研究中右美沙芬及去甲右美沙芬的检测限均为0.01纳克每毫升，定量限均为0.025纳克每毫升，回收率分别为101%到125%和95%到115%。相比较于已报道的HPLC法和LC-MS/MS法，检测限与定量限更低，稳定性更高，具有显著优势。
本方法对6例右美沙芬滥用者进行了毛发检测，得到了可靠验证。然而，从表4的实验结果可以看出，滥用者毛发中右美沙芬含量与其代谢物去甲右美沙芬含量并无明显的相关关系。例如：编号T5毛发中的右美沙芬含量最高，为7.15纳克每毫克，其代谢物去甲右美沙芬含量也为最高0.72纳克每毫克。
然而编号T4毛发中的右美沙芬含量最低，为0.27纳克每毫克，但是其代谢物去甲右美沙芬含量为0.04纳克每毫克，并非最低。笔者认为这可能与个体吸食时间、代谢差异等因素有关。因此，具体的代谢规律有待进一步研究。此外，本研究也对医疗用途服用右美沙芬的患者毛发进行了检测，结果显示其毛发中的右美沙芬含量远低于滥用人员毛发中的含量。
综上，本研究成功建立了一种毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的UPLC-MS/MS分析方法，操作简便快捷，检测结果稳定，准确性好，较之其他方法检出限更低，更为灵敏，可作为一种可靠方法应用于司法实践中毛发右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的检测。