如若不是看到这篇报告，万万想不到不法分子还能在槟榔里加入替来他明，真是“别出心裁的创意”，为牟利无所不用其极。所以，我还是得提醒，不要使用和食用三无产品。
本文是摘录《中国药物依赖性杂志》2024年02期中的一篇论著，名为“气相色谱-质谱联用法检测可疑槟榔中非法添加的替来他明”，我省略检测过程，有兴趣的朋友可自行网络翻阅该文，下为摘录内容，供朋友们参考：
槟榔是世界上继烟草、酒精和含咖啡因饮料之后最常见的精神活性类物质之一，全世界约有6亿人有嚼食槟榔的习惯。槟榔碱是槟榔的主要作用物质，嚼食时能使人产生轻微的兴奋和欣快感。替来他明又名替莱他明，化学名称：乙胺噻吩环己酮，分子式：C 12 H 17 NOS，相对分子质量223.33，为苯环己哌啶类麻醉药衍生物，作为苯环己哌啶类静脉全身麻醉药，替来他明具有良好的镇痛作用，起效和恢复较快，肌松效果好且安全性相对较高，是一种注射用的分离麻醉剂。
在国外较早应用于兽医麻醉领域，将其与唑拉西泮按1：1制成复方麻醉合剂“舒泰”(Telazol)，广泛应用于家养宠物、野生动物和实验动物。替来他明化学结构与氯胺酮类似，是一种具有分离麻醉作用的N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid，NMDA) 受体拮抗剂，临床上也可用作诱导麻醉或与其他麻醉药配合使用，以增强麻醉效果。该物质属于人工合成的分离麻醉药物，天然植物中并不含有该成分。近年来，替来他明滥用在刑事犯罪领域时有发生。
质谱法是目前检验替来他明的主要手段，何思阳等采用气相色谱-四级杆飞行时间质谱法(GC-QTOF-MS)定性检验一起药物辅助性犯罪被害人尿液中替来他明及代谢物，效果良好;顾浩威等利用气相色谱-质谱联用检验麻醉复合剂“舒泰”中的替来他明；吴小军等采用超高效液相色谱-多反应监测联合增强离子扫描质谱法(UPLC-MＲM-IDA-EPI-MS)检测血液、尿液中的替来他明和唑拉西泮，定量限均为0.01ng/mL；Kumar等采用气相色谱-质谱联用法检验血浆中的替来他明和唑拉西泮含量，定量限为10ng/mL；宣宇等采用液相色谱-质谱联用测定血、尿中替来他明和唑拉西泮，检出限分别为0.16ng/mL和0.20ng/mL。超声提取技术已广泛应用于植物样本中目标物质的分离提取，超声提取是利用超声波的强振动、高加速度、强空化效应等作用增大物质分子运动速度和频率，增强溶剂穿透能力，加速目标物质进入提取溶剂，可以明显缩短目标物的萃取时间及大大提高萃取效率。本实验采用超声提取对槟榔样本进行预处理，并对提取液进行气相色谱-质谱联用检测。
替来他明化学结构与氯胺酮相似，也可使氯胺酮胶体金测试版呈现阳性反应。本案例送检单位在查获可疑槟榔样本时进行了常见毒品测试板筛查，结果氯胺酮测试板呈阳性，因此送检时要求检验其中是否含有氯胺酮成分，而实验GC-MS最终定性检验结果为替来他明，说明相似性化学结构的假阳性筛查结果容易造成误判，应当引起侦办人员和检验鉴定机构重视。文献报道，顾浩威等采用GC-MS法对查获的白色粉末状样本只进行了定性检验；而针对血液和尿液等生物类检材中的痕量成分检验，何思阳等采用了灵敏度更高的气相色谱-四级杆飞行时间质谱法分析尿液中的替来他明及其3种代谢产物；吴小军等建立了超高效液相色谱-多反应检测-增强离子扫描定性、定量测血液和尿液中的替来他明和唑拉西泮方法，定量限均为0.01ng/mL。近年来，随着我国对常见毒品犯罪打击力度以及麻精药品管制力度不断加大，利用处方类麻醉药物进行非法添加案件逐渐显现。适时建立快速、准确的检验鉴定方法为公安机关及时认定和侦破案件提供科学依据尤为关键。
本文首次报道了采用甲醇为提取溶剂，超声萃取槟榔中非法添加的兽用麻醉药物替来他明的气相色谱-质谱联用定性、定量分析方法，对提取溶剂和超声提取条件进行了优化，并对检测方法进行了方法学考察。实验结果表明，所述方法具有较高的灵敏度和较好的准确性，检测数据稳定性较好，为植物样本中非法添加可疑毒品成分定性定量检测提供了良好的方法参考，能够满足法庭科学领域此类案件检验鉴定需要。