甲基苯丙胺是冰毒和麻古的主要化学成分，比如冰毒尿液检测板，说是测尿液中的冰毒毒素，实际上测的是甲基苯丙胺成分。冰毒检测板是快递给你的，而接下来介绍的是其他检测冰毒的方法，有些方法也是用作于头发检测毒品的，也是可以测血液中的毒品。如果你想测头发中的冰毒，可以快递头发到李云齐的毛发检测毒品实验室。文末有相关介绍。
目前，国内外对甲基苯丙胺的理化检测多采用气相色谱法（GC）、气相色谱—质谱联用法（GC-MS）、高效液相色谱法（，HPLC）、液相色谱—质谱联用（LC-MS）、超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）和毛细管电泳等方法，对生物体液样品前处理多采用液—液萃取法（LLE）、固相萃取法（SPE）、稀释法、蛋白沉淀法、固相微萃取法（SPME）、中空纤维液相微萃取（HF-LPME）等。法医毒品实验室对甲基苯丙胺的检测以GC、GC-MS法为主。
薄层色谱法检测技术
薄层色谱法（TLC）主要根据层析斑点的比移值对甲基苯丙胺进行定性分析，通过选用两种以上的展开剂分别对甲基苯丙胺标准品和前处理后的样品进行比对分析。用TLC法对甲基苯丙胺进行检测的技术使用较早，部分公安禁毒部门还在使用此方法对甲基苯丙胺进行定性分析。由于具有相似基团及分子结构的组分在两种展开剂中可能会出现相同的保留时间，造成假阳性结果，况且该方法检测灵敏度低，主要用于体外纯度高的检材毒品成分分析，现已逐渐被GC、GC/MS、HPLC等高精密的仪器分析方法所取代。
毛细管电泳法检测技术
毛细管电泳法（CE）是根据待测组分的分子质量和带电荷量，在电场驱动力的作用下而达到富集和分离，然后经检测器检验分析。龚飞君等通过使用固相萃取—毛细管区电泳法对全血中甲基苯丙胺进行检测，取得了较好效果。Costa等利用毛细管电泳—二极管阵列检测器对玻璃体液样品中甲基苯丙胺检测灵敏度达到5纳克每毫升。王燕燕等利用场放大样品堆积毛细管区带电泳技术检测尿液和唾液中甲基苯丙胺的含量，使尿液和唾液中甲基苯丙胺的富集效果比常规毛细管电泳法的检测灵敏度提高约2000倍。分散液相微萃取—毛细管电泳联用技术对唾液中甲基苯丙胺进行萃取、富集和检测，检出限达0.135微克每毫升，可有效研究分析生物样品中的甲基苯丙胺。
气相色谱的检测技术
GC是根据毛细管气相色谱的高分离特性，配以氢火焰检测器、电子捕获检测器和氮磷检测器等，根据保留时间和积分峰面积对甲基苯丙胺进行定性及定量分析。李雯佳等用GC法检测血液和尿液中的甲基苯丙胺，其理论检出限低于10纳克每毫升。
采用微波萃取-气相色谱法（MAE-GC）测定了尿液中的甲基苯丙胺，其检出限达到10纳克每升。用分子印迹固相萃取法、液—液微萃取法与GC联用技术测定尿液中甲基苯丙胺，其检出限达2纳克每毫升。采用中空纤维液相微萃取—气相色谱法联用技术对尿液中甲基苯丙胺提取和检测，可使其提取回收率达到119.3%和检测限达到8微克每升。
为了更好地提高GC法对甲基安非他明的检测灵敏度，用衍生化试剂N-甲基-双-三氟乙酰胺对甲基苯丙胺进行微波加热衍生化，使得氢火焰检测器对甲基苯丙胺的最小检出限有40纳克提高到了4纳克；分别用五氟苯甲酰衍生化法和3，5—二硝基苯甲酰衍生化法对尿液中甲基苯丙胺处理，经电子捕获器检测，甲基苯丙胺的检出限分别为2.0纳克每毫升和5.8纳克每毫升。此外，谢文林等采用三因素三水平响应面分析法优化了尿液中甲基苯丙胺的固相萃取条件，使气相色谱法对甲基苯丙胺的检出限低于0.07纳克每升。通过不断改进样品前处理方法及对目标物进行衍生化处理，可大大提高气相色谱仪对甲基苯丙胺的检测灵敏度。
气相色谱质谱联合分析法
GC-MS是充分利用气相色谱的高分离性和质谱仪的高灵敏性，对易挥发、极性小、热稳定好的物质进行快速、准确的检测分析，并通过与标准物质数据库比对，实现对待测样品的定性分析。Johansen等用GC-MS法测定了人体头发中苯丙胺类毒品，甲基苯丙胺的检出限为0.4纳克每毫，其检出限达微量级水平。
Moawad等研究了液—液萃取法对尿液样品中毒品的处理效果，并用GC-MS法测定尿液中的8种苯丙胺类毒品，其检出限、定量限范围分别为7-28纳克每毫升和23-94纳克每毫升，能够准确地检出尿液中微量的甲基苯丙胺。黄森乐分别比较了液—液萃取法和固相萃取法对人体尿液中甲基苯丙胺的提取回收率，结果固相萃取法的萃取效果更好，其提取回收率为91.3%。
Guo等用液—液萃取法分别对血液和尿液中甲基苯丙胺进行提取，后经GC/MS检测分析，同样得到良好的色谱行为，其检出限和定量限分别为0.005微克每毫升和0.02微克每毫升。采用SPME-GC/MS联用技术，萃取尿液中的甲基苯丙胺并对其检测分析，提取回收率大于等于90%，检出限为0.5纳克每毫升；用电强化固相微萃取法（EE-SPME）处理尿液中甲基苯丙胺，经GC-MS检测，其检测灵敏度达到0.25纳克每毫升；李宏森等将顶空固相微萃取技术与GC-MS相结合，在80摄氏度条件下采用100米聚二甲基硅氧烷萃取头萃取尿液中的甲基苯丙胺，使其检出限达0.02纳克每毫升、定量限为0.05纳克每毫升。
胡胜华建立HF-LPME联用GC-MS），对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行定性，甲基苯丙胺和氯胺酮的检出限均达到2纳克每毫升。有研究将衍生化技术与GC-MS相结合，在改善甲基苯丙胺色谱行为的同时，亦提高了GC-MS对其检测灵敏度，使文献方法中甲基苯丙胺的检出限0.1纳克提高到了0.0016纳克。同时，曹洁等尝试用气相色谱—串联质谱法对样品中甲基苯丙胺进行确证分析，经衍生化处理后的检测结果无论在峰形、检出限、灵敏度等都优于未经衍生化处理的结果。
液相色谱的检测技术
液相色谱—质谱联用的检测技术
综上所述，LC-MS/MS的检测灵敏度高、准确度好、时效短，与之对应的样品前处理方法也最简便和快速，满足了生物样本中甲基苯丙胺的检测需求；LC-MS/MS与具有高富集作用的样品前处理方法联用，其检测灵敏度会更高，可达到痕量级检测要求。